规范新药准入 强化临床药学！天津生物医药论坛聚焦创新药遴选与药事管理建设

5 月 29 日，天津市生物医药产业创新发展论坛在天津市第五中心医院举办。论坛围绕创新药品院内遴选、临床试验规范化、医保药品管理、临床药学服务提升展开专项研讨，聚集医院药学、临床、医保、科研多领域专家，构建标准化、多维度创新药临床评价体系，为全市医疗机构药事管理优化提供实践参考。

论坛分为开幕式、专题学术汇报、药学多学科圆桌研讨三大板块，圆桌讨论专场由天津市第五中心医院临床试验机构办公室主任、主任药师徐萍主持。徐萍深耕临床试验与临床药学多年，在开场主持中提出，随着生物医药创新成果持续涌现，建立科学、统一的创新药遴选评价机制，是保障临床合理用药、控制医疗成本、规范临床试验管理的核心抓手。

本次圆桌研讨嘉宾包含药剂科、医保、科研、内分泌临床四大领域负责人。天津市第五中心医院药剂科主任宋玮作为药学核心专家，结合医院药事委员会运行实际，分享创新药准入全流程管理经验，围绕高警示创新药管控、内分泌靶向新药临床评价、多学科药师参与新药评审等内容展开分享，提出完善院内创新药动态再评价机制、搭建区域药学评价共享数据库等优化方案。

医保物价处处长赵文静结合医保基金审核政策，从医保支付、拒付申诉角度，分析创新药入院后的医保适配要求，讲解新药申报、临床使用、医保结算全链条规范操作，平衡创新药临床需求与医保基金安全。

内分泌科王肃主任立足内分泌慢病临床场景，结合代谢类创新药临床使用真实案例，从临床疗效、不良反应、患者可及性角度，提出新药遴选需充分结合专科诊疗实际需求。科教科刘晓智主任则从科研角度，讲解如何依托临床试验数据，为创新药遴选提供循证医学支撑。

同时，论坛配套专题分享覆盖医保基金政策、医学科研统计学、高校成果转化等内容，为临床药师开展药物循证评价、临床试验设计提供理论支撑。参会药学代表一致表示，本次论坛打通药学、临床、医保、科研沟通壁垒，后续将落地多维创新药遴选评估模式，强化临床药师在新药准入、个体化用药、不良反应监测中的核心作用，持续提升医院药事规范化管理水平。

郑重声明：此文内容为本网站转载企业宣传资讯，目的在于传播更多信息，与本站立场无关。仅供读者参考，并请自行核实相关内容。